Генетична діагностика

ПРОСТИЙ
НАДІЙНИЙ
ІННОВАЦІЙНИЙ
СКрИНІНГОВИЙ ТЕСТ

НIПТ FETAL DNA

Найкраще, що ви можете-це подбaти про вашу
вагітність

Залишіть свій номер-ми зателефонуємо

Наш телефон

+380 (50) 155 06 92

Натискаючи на кнопку "Відправити"-ви даєте згоду на обробку персональних данних і погоджуєтесь з політикою конфіденційності.

Не соромтесь,питайте будь-що)

Тест FETAL DNA - інноваційний неінвазивний пренатальний скринінговий тест(NIPT), який використовується для дослідження вільноциркулюючої фетальної ДНК(генетичного матеріалу плоду) в крові матері. Його проводять вже з 10 тижня вагітності, як при одноплідній так і при багатоплідній вагітності, що виникла природним шляхом або із застосуванням допоміжних репродуктивних технологій (після ЕКЗ з використанням як власної яйцеклітини, так і донорської).

Метою тесту є виявлення:
-найбіль поширених анеуплоїдій усіх 23 пар хромосом
- мікроделецій та мікродуплікацій
-моногенних захворювань плода
-муковісцидозу в матері, а також генетичний скринінгових мутацій, які стали причиною передчасних пологів(спадкову тромбофілію, СМА, прееклампсію у матері, виявляє
токсоплазмоз і цитомегаловірус у матері та інші поширені інфекційні захворювання)

Наші послуги

Оберіть тест саме для вас

FetalDNA Базовий

Досліджуються найбільш розповсюджені форми хромосомних аномалій, такі як:
-Синдром Дауна( трисомія 21-ої хромосоми)
-Сндром Патау(трисомія 13-ої хромосоми)
-Синдром Едвардса(трисомія 18-ої хромосоми)
-Визначення статі майбутньої дитини(за бажанням)

Дізнатися більше

FetalDNA Базовий Плюс

Крім трьох основних фетальних анеуплоїдій (по 21-й, 18-й, 13-й хромосомах) тест виявляє аномалії статевих хромосом X, Y таких як:
-Синдром Тернера
-Синдром Клайнфельтера
-Моносомія Х
-Синдром Якобса
-Визначення статі майбутньої дитини(за бажанням)

Дізнатися більше

FetalDNA Каріотип

Fetal DNA Каріотип-це тест який, окрім хромосомних порушень, що входять в НІПТ Fetal DNA Базовий плюс, (кількісні відхилення щодо 21-й, 18-й, 13-й хромосомах і статевих хромосом X і Y) виявляє кількісні зміни у всіх 23 парах хромосом, що становлять каріотип плода.
-Визначення статі майбутньої дитини(за бажанням)
-Визначення резус-фактору(за бажанням)

Дізнатися більше

FetalDNA Каріотип Плюс

Включає в себе всі дослідження, що входять в НІПТ FetalDNA Каріотип(аналізує наявність відхилень в кількості всіх 23 хромосом, що становлять каріотип плода).
-Визначення статі майбутньої дитини(за бажанням)
-Визначення резус-фактору(за бажанням)

Тест аналізує наявність у плода найпоширеніших синдромів, що виявляють мікроделеції, а саме:
-Синдром Ді Джорді
-Синдром котячого крику
-Синдром Прадера - Віллі
-Синдром Вольфа - Хіршхорн
-Синдром Якобсена
-Синдром делеції 1p36
-Синдром Ангельмана
-Синдром Лангера - Гідіона
-Синдром Кулена де Вріз
-Спадкова нейропатія з схильністю паралічу від здавлення (ННПС)
-Синдром делеції 18q
-Синдром Алажиля
-Синдром Рубінштейна - Тейбі
-WAGR Синдром
-Синдром Потоки - Шафера
-Синдром Міллера - Дикера
-Синдром делеції 1q21.1
-Синдром Кліфстра
-Синдром Фелан - Макдермід
-Синдром Сміта - Магеніса
-Синдром Вільямса

Дізнатися більше

FetalDNA Повний Скринінг

Являє собою найбільш повний та детально розроблений комплексний неінвазивний тест вільноциркулюючої фетальної ДНК, що представлений cьогодні на світовому ринку генетичної діагносики.

Включає в себе всі дослідження, що виконуються при проведені НІПТ Fetal DNA Каріотипу плюс: ( найпоширеніші хромосомні аномалії всіх 23 пар хромосом, синдроми мікроделецій).

Виявляє такі моногенні захворювання плода як:
-Муковісцидоз
-Вроджена приглуховатість
-Бета-талассемія
-Вроджена гіперплазія кори наднирників
-Гемохроматоз
-Ахондроплазія
-Гіпохондроплазія
-Скелетна дисплазія
-Синдром Апера
-Синдром Крузона
-Синдром Пфайффера
-Синдром LEOPARD
-Синдром Нунан
-Фенілкeтонурія
-Синдром Петта
-Аутосомно-рецесивна полікістозна хвороба нирок

Дізнатися більше

FetalDNA Повний Скринінг(Ексклюзивно)

Крім виявлення генетичних аномалій плоду, цей тест дає можливість дослідити стан організму матері і виявити:

-Мутацій, що викликають муковісцидоз

-Всі молекулярні зміни, що викликають спінальную м'язову атрофію (СМА)

-Наявності збудників інфекції в крові вагітної

-Генетичних мутацій, що є причиною передчасних пологів

-Можливість розвитку прееклампсії

-Найбільш поширених мутацій, які є причиною спадкової тромбофілії

Розпочавши роботу в Україні, центр ALTAMEDICA запропонував безкоштовну панель аналізів

-Визначення статі дитини(за бажанням)

-НІПТ Fetal DNA Каріотип включає безкоштовне визначення резус-фактору плоду. Рекомендовано проводити, коли майбутня мати є носієм негативного резус-фактора, а майбутній батько є носієм позитивного резус-фактора крові.

-НІПТ FetalDNA Каріотип Плюс включає в себе безкоштовне проведення дослідження на виявлення найпоширеніших генетичних мутацій, що викликають муковісцидоз.

Переваги

Безпечний

Неінвазивний тест, використання якого є абсолютно безпечним, як для матері, так і для плоду

Простий

Достатньо звичайного забору крові для дослідження вільноциркульюючої фетальної ДНК

Швидкий

Всі види тестів виконуються 5 робочих днів( 8 днів при проведені НІПТ FetalDNA Повний Скрінінг)

Точний

Аналіз виконується на основі сучасних методик нового покоління, що дозволяє йому по праву вважатися найкращимкращим та ефективнішим по відношенню до тестів, які виконувались до нього. Чутливість тесту до розповсюджених хромосомних порушень(синдром Дауна, Патау, Едвардса та поломок статевих хромосом) складає 99,9%

Зрозумілий

Результат тесту простий для розуміння:
POSITIVO – «Позитивний» у випадку наявності хромосомної аномалії
NEGATIVO – «Негативний» у випадку відсутності хромосомної аномалії

Використовує передові технології

Ось вже більше 40 років медичний центр Altamedica є міжнародним лідером в області перенатальної діаностики і дослідження внутрішньоутробних захворювань.
Для збереження лідируючих позицій в галузі дослідження здоров'я ембріона, ми дочекались якісного оновлення технологій та інтрументів і тільки тоді анонсували цей тест, використавшим, таким чином, максимальний потенціал методики.

В яких випадках слід зробити НІПТ?
✅ Проведення тесту рекомендовано усім вагітним жінкам починаючи з 10-го тижня вагітності
Але особливу увагу слід приділити у таких випадках:

✅ Вік вагітної — 35 років і старше при одноплідній вагітності, або 32 роки і старше при багатоплідній
✅ У випадках повторюваних викиднів
✅ При вагітності із загрозою викидня, коли проведення інвазивних тестів (амніоцентезу або біопсії ворсин хоріона) протипоказано
✅ Виявлення затримки або відхилення розвитку плода при проведенні УЗД
✅ Наявність в сім'ї дитини (плода) з хромосомною хворобою або множинними вадами розвитку
✅ Підвищений ризик хромосомних аномалій за сімейним анамнезом (попередня дитина/плід з хромосомною хворобою або множинними вадами розвитку)
✅ Підвищений ризик хромосомних аномалій плода за результатами попереднього тесту першого та / чи другого триместру без ультразвукових ознак вад розвитку плода

Altamedica-це найбільший центр перенатальної діагностики в Італії та один з найбільших у світі. Передовий медико-генетичний центр з півстолітньою історією успіху, який знаходиться у м.Римі. Достовірні результати нашої роботи забезпечуються багаторічним досвідом лікарів Італії та найсучаснішими, інноваційним методом молекулярної медицини для повного вивчення ДНК та
генетичних помилок у різних аспектах пренатальної діагностики, педіатрії, фармакогеноміки,
нутригеноміки, онкології тощо.

За бездоганну та скоординовану роботу Altamedica відповідає відомий лікар-гінеколог, професор Клаудіо Джорландіно.

Відгуки наших клієнтів

Дякуємо клініці "Екстрамед" та центру Altamedica за чіткість і професійність у роботі. Лікар акушер-гінеколог, який проводить спостерігеження нашої вагітності звернув нашу увагу на цей тест. Подумавши кількі днів,ми звернулись до Екстрамеду, де власне і відбувається забір крові для тесту. Лікар-генетик швидко і доступно пояснив нам відмінності і переваги кожного з тестів. Ми обрали Базовий Fetal DNA тест. Як і обіцяли, тест був готовий на 5 робочий день.
Очікування-найжахливіша річ, але отримавши результати, ми видихнули з полегшенням, адже усе у нашого малюка впорядку.
Рекомендуємо!

Сім'я Осадців

Наші контакти

Телефон: +380 50 155 06 92
Viber
Telegram
WhatsApp